fa بررسی ارتباط ژن‌های cagA و cagE موجود در هلیکوباکترپیلوری با مشکلات معده در بیماران ایرانی پزشکی Medicine پژوهشی Original سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری از باکتری‌های مهم بیماریزا و یکی از عوامل ایجاد سرطان معده در دنیا محسوب می‌شود. بیماریزایی این باکتری را به طور عمده به جزایر پاتوژنیک موجود در ژن‌های این باکتری نسبت می‌دهند که شناخته شده‌ترین ژن‌ها در این جزایر، ژن‌های cagA و cagE می‌باشند. هدف این مطالعه، تعیین ارتباط این جزایر پاتوژنیک با علائم کلینیکی در میان بیماران ایرانی بوده است. مواد و روشها: شناسایی هلیکوباکتر پیلوری توسط کشت و ژن glmM صورت گرفت. تکثیر توالی DNA برای دو ژن cagA وcagE به وسیله واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) انجام شد. یافته‌ها: از مجموع 311 بیمار مراجعه‌کننده به بخشهای گوارش، 231 بیمار هلیکوباکتر پیلوری مثبت گزارش شدند که از این تعداد 154 (7/66%) مورد با cagA و 90 (39%) مورد با ژن cagE همراه بود. ارتباط معنی‌داری میان ژن‌های cagA و cagE و تظاهرات بالینی بیماران از جمله گاستریت، زخم معده و سرطان معده به دست نیامد. نتیجه‌گیری: ارتباط معنی‌داری میان ژن‌های cagA و cagE و تظاهرات بالینی بیماران به دست نیامد و این ژن‌ها به عنوان فاکتورهایی به منظور افتراق منشاء بیماریها تشخیص داده نشدند؛ این نتایج با نتایج مطالعات قبلی انجام شده در کشور تطابق داشت. همچنین برخلاف برخی مطالعات ژن cagA نسبت به ژن cagE به عنوان مارکر بهتری برای cagPAI تشخیص داده شد. Background and Aim: Helicobacter pylori (H. pylori) is an important pathogen and carcinogen. Generally, pathogenicity of H. pylori is related to cag Patogenicity Island. The famous genes in this region are cagA and cagE. The aim of this study was to evaluate the relation between cagE or cagA and clinical features of Iranian patients. Materials and Methods: The H. pylori was cultured and detected by glmM gene. Polymerase chain reaction was performed to detect cagA and cagE. Results: Among 311 studied patients, 231 were reported as H. pylori positive including 154 (%66.7) patients with cagA and 90 (%39) patients with cagE. There was no significant relation between clinical outcomes (including gastritis, peptic ulcer and gastric cancer) and cagE or cagA. ‍Conclusion: CagA and cagE were not found as suitable markers for diagnosis of gastric disorders. The mentioned result was similar to pervious researches in Iran. In addition, cagA was found to be a better marker compared to cagE. cagA, cagE, هلیکوباکتر پیلوری, اختلالات گوارشی. Helicobacter pylori, cagA protein, Helicobacter pylori, PicB protein, Helicobacter pylori, cag E, Gastrointestinal Diseases 137 142 http://pajoohande.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-641&slc_lang=fa&sid=1 Kaveh Baghaei دکتر کاوه بقایی kavehbaghai@gmail.com 1900319475328460011198 1900319475328460011198 Yes بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دپارتمان اسهال و بیماریهای ناشی از غذا Leila Shokrzadeh ، لیلا شکرزاده 1900319475328460011199 1900319475328460011199 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Fereshteh Jafari ، فرشته جعفری 1900319475328460011200 1900319475328460011200 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mehdi Bolfion مهدی بلفیون 1900319475328460011201 1900319475328460011201 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Reza Mashayekhi ، دکتر رضا مشایخی 1900319475328460011202 1900319475328460011202 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Homayoun Zojaji دکتر همایون زجاجی 1900319475328460011203 1900319475328460011203 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mohammad Reza Zali ، دکتر محمدرضا زالی 1900319475328460011204 1900319475328460011204 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران