<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pajoohande</title>
<title_fa>پژوهنده</title_fa>
<short_title>pajoohande</short_title>
<subject></subject>
<web_url>http://pajoohande.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>19</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal19</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-1022</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-7780</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.pajoohande</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>5</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر میکروپارتیکل‌های کیتین و کیتوسان بر تولید اینترفرون-گاما و اینترلوکین-5 در سوسپانسیون سلولی غدد لنفی موش‌های balb/c آلوده به انگل لیشمانیا ماژور</title_fa>
	<title>Effect of chitin and chitosan microparticles on interferon-γ and interlukine-5 production by leishmania infected lymph nodes cell suspensions of the Balb/c mice  </title>
	<subject_fa>پزشکی</subject_fa>
	<subject>Medicine</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;چکیده&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف: &lt;/strong&gt;در مورد خواص تعدیل ایمنی کیتین و کیتوسان، گزارش&#8204;های متعددی وجود دارد. به منظور امکان سنجی استفاده از میکروپارتیکل&#8204;های کیتینی به عنوان ادجوانت در واکسیناسیون ضد لیشمانیا، تأثیر میکروپارتیکل&#8204;های کیتین و کیتوسان بر تولید اینترفرون-گاما (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IFN-&amp;gamma;&lt;/span&gt;) و اینترلوکین-5 (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-5&lt;/span&gt;) در سوسپانسیون سلولی آلوده به انگل لیشمانیا، مورد مطالعه گرفت.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&#8204;ها:&lt;/strong&gt; موش&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Balb/c&lt;/span&gt; با 10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;&amp;times;2 پروماستیگوت انگل لیشمانیا ماژور در فاز ایستایی، در قاعده&#8204;ی دم و به روش داخل جلدی آلوده شدند و پس از دوهفته، سوسپانسیون سلولی آلوده به لیشمانیا، از غدد لنفی موش&#8204;ها جدا شد. از میکروپارتیکل&#8204;های کیتینی کوچک اندازه (کمتر از 40 میکرون) که با سونیکاسیون و عبور دادن از صافی تهیه و اندازه&#8204;ی آنها با &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Master sizer&lt;/span&gt; بررسی شده بود، برای تحریک سلولی استفاده گردید و در نهایت، غلظت &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IFN-&amp;gamma;&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-5&lt;/span&gt; به روش الایزا و میزان نیتریک اکساید به روش گریس در سوپرناتانت کشت سلولی اندازه&#8204;گیری شد. قابلیت تحریک تکثیر سلولی توسط میکروپارتیکل&#8204;ها نیز به روش جذب تایمیدین بررسی گردید.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; میکروپارتیکل&#8204;های کیتین و کیتوسان، تکثیر سلولی را موجب شدند، اما هیچ یک قادر به تحریک تولید نیتریک اکساید از سوسپانسیون سلولی آلوده به انگل لیشمانیا نبودند. افزایش نسبت میزان &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IFN-&amp;gamma;/IL-5&lt;/span&gt; در تحریک با میکروپارتیکل&#8204;های کیتین، مشاهده گردید.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;میکروپارتیکل&#8204;های کیتین قادر به تحریک تولید &lt;/span&gt;IFN-&amp;gamma;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; در سوسپانسیون سلولی آلوده به لیشمانیا بوده و توان تحریک تکثیر سلول&#8204;هایی در سوسپانسیون غدد لنفی را دارند. به نظر می&#8204;رسد بتوان از میکروپارتیکل&#8204;های کیتینی به عنوان یک ایمونوادجوانت در واکسیناسیون ضد لیشمانیا بهره گرفت.&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Abstract:&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim:&lt;/strong&gt; There are several reports on immune modulating properties of chitin and chitosan microparticles. To determine the feasibility of using chitinous microparticles as an adjuvant in vaccination against &lt;em&gt;Leishmania&lt;/em&gt;, the influence of chitin and chitosan microparticles on interferon-gama (IFN-&amp;gamma;) and interlkine-5 (IL-5) production by &lt;em&gt;Leishmania&lt;/em&gt; infected cell suspension were studied.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; Balb/c mice were intradermally infected with 2 &amp;times; 10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; stationary phase of &lt;em&gt;L. major&lt;/em&gt; promastigotes into their base of the tail and two weeks later, leishmania infected lymph nodes cell suspensions of the mice were isolated.&amp;nbsp; Small sized chitinous micro-particles (&lt;40 micron) were prepared by sonication and passing the filter and after size determination by master sizer, used to cell stimulation. Finally, ELISA measured concentrations of IFN-&amp;gamma; and IL-5 and nitrite oxide levels were measured by Griss method in cell culture supernatants. The ability of cell proliferation induction of microparticles was also evaluated by thymidine uptake method.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Chitin and chitosan microparticles were caused cell proliferation, but no one has been able to stimulate the production of nitrite oxide from the &lt;em&gt;Leishmania&lt;/em&gt; infected cell suspension. In stimulation with chitin microparticles, increase the ratio of IFN-&amp;gamma;/IL-5 was observed.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&amp;zwj;&lt;/span&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;: &lt;/strong&gt;Chitin micro-particles are able to stimulate the production of IFN-&amp;gamma; in the &lt;em&gt;Leishmania&lt;/em&gt; infected&amp;nbsp; cell suspension and in the lymph nodes cell suspension can stimulate some cells&amp;nbsp; to proliferation. Chitin seems to be utilized as an immunoadjuvant in &lt;em&gt;Leishmania&lt;/em&gt; vaccine.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>واژگان کلیدی: کیتین, کیتوسان, لیشمانیا ماژور, ادجوانت</keyword_fa>
	<keyword>Keywords: Chitin, Chitosan, Leishmania major, Adjuvant</keyword>
	<start_page>240</start_page>
	<end_page>248</end_page>
	<web_url>http://pajoohande.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-922&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>, Mostafa </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Haji Molla Hoseini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مصطفی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاجی ملاحسینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m.mollahoseini@sbmu.ac.ir</email>
	<code>190031947532846008929</code>
	<orcid>190031947532846008929</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Maryam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moradi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>190031947532846008930</code>
	<orcid>190031947532846008930</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
