fa بررسی اثر محیط هیدروژلی پلی‌اتیلن‌گلیکول بر میزان حیات و تمایز سلول‌های بنیادی عصبی مشتق شده از مغز استخوان پزشکی Medicine پژوهشی Original سابقه و هدف: سلول‌درمانی، یکی از روش‌های معالجه‌ی بیماری‌های سیستم عصبی مرکزی است که بسیار مورد توجه قرار گرفته است. با این حال، به علت بقای کم سلول‌ها پس از پیوند، تحقیقات در این زمینه با مشکل مواجه شده است. ناقل‌های سلولی، باعث افزایش بقای سلول‌ها پس از پیوند می‌شوند. هیدروژل پلی‌اتیلن‌گلیکول، یک ناقل مناسب برای این هدف می‌باشد. در این مطالعه، میزان بقا و تمایز سلول‌های بنیادین عصبی مشتق شده از مغز استخوان، روی هیدروژل پلی‌اتیلن‌گلیکول مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: سلول‌های استرومایی مغز استخوان، از موشهای صحرایی تهیه و در محیط کشت MDEM/F12 حاوی EGF، B27 و bFGF کشت داده شد تا سلول‌های بنیادین عصبی ایجاد گردد. سپس سلول‌های بنیادین عصبی به مدت 7 روز در محیط کشت سه بعدی هیدروژل پلی‌اتیلن‌گلیکول قرار گرفت. در این مطالعه، مرگ و میر سلول‌ها بررسی شد و از مارکرهای ایمنوسیتوشیمیایی جهت بررسی تمایز سلول‌ها، استفاده گردید. یافته‌ها: نتایج، نشان داد که بیان آنتی‌بادی‌های NF68، NF160 و NF200 پس از 7 روز در محیط کشت 3 بعدی هیدروژل پلی‌اتیلن‌گلیکول بیشتر از محیط کشت دو بعدی بوده و میزان بقای سلول‌ها در این محیط حدود 24/98% بود. اما میزان بیان آنتی‌بادی‌های GFAP و Nestin در محیط کشت دو بعدی بیشتر بود و میزان بقای سلول‌ها حدود 70/71% بود. نتیجه‌گیری: این نتایج می‌تواند نشان‌دهنده‌ی اهمیت محیط‌های سه بعدی مصنوعی در افزایش میزان بقای سلول‌ها باشد که برای سلول‌درمانی استفاده می‌شوند و ممکن است بتوان از این ناقل سلولی در آینده در فرآیند‌های درمانی استفاده کرد. Background and Aim: Cell therapies have attracted attention as treatments for central nervous system disorders. However, such research has been severely limited by poor cell survival. Cell carriers improve transplanted cell viability by providing protection following transplantation. Polyethylene glycol (PEG) hydrogels are ideal candidates for this purpose. In this study the survival rate and neural differentiation of neural stem cells (NSCs) derived bone marrow stromal cells (BMSCs) were evaluated on PEG hydrogel. Materials and Methods: BMSCs were isolated from adult rats, passaged and cultured in MDEM/F12 containing B27, EGF and bFGF to generated NSCs, which were harvested to produce NSCs. Subsequently, NSCs encapsulated in 3D PEG hydrogel and cultured for 7 days. Here, we attempted to use live/dead assay kit for assessment of cell viability and differentiation was assessed by immunocytochemical analyses of neural marker expression. Results: The results showed that NF68, NF160 and NF200 are highly expressed in NSCs after 7 days culture in 3D PEG hydrogel differentiation medium and viabilty of NSCs was about 98.24%, but GFAP and Nestin were highly expressed in 2D culture medium and viability of NSCs was about 71.70%. Conclusion: These findings suggest the importance of strategies to control the chemical microenvironment surrounding cells in three-dimensional biomaterials that are being designed as cell culture platforms. اسکافولد, سلول‌های بنیادی عصبی, پلی‌اتیلن‌گلیکول Scaffold, Neural stem cells, Polyethylene glycol 119 124 http://pajoohande.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-844&slc_lang=fa&sid=1 Pejman Naghdi پژمان نقدی 1900319475328460010481 1900319475328460010481 No دانشکده علوم پزشکی- دانشگاه تربیت مدرس Taki Tiraihi دکتر تقی طریحی takialtr@modares.ac.ir 1900319475328460010482 1900319475328460010482 Yes Department of Anatomical Sciences, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran; P.O. Box: 14155-4838, Fax: +98 21 8016544 گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران؛ صندوق پستی: 4838-14155، تلفن: 8016544 (021) Fariba Ganji دکتر فریبا گنجی 1900319475328460010483 1900319475328460010483 No دانشکده علوم پزشکی-دانشگاه تربیت مدرس Hadi Kazemi دکتر هادی کاظمی 1900319475328460010484 1900319475328460010484 No دانشکده علوم پزشکی-دانشگاه تربیت مدرس Taher Taheri دکتر طاهر طاهری 1900319475328460010485 1900319475328460010485 No دانشکده علوم پزشکی- دانشگاه تربیت مدرس Shahram Darabi دکتر شهرام دارابی 1900319475328460010486 1900319475328460010486 No دانشکده علوم پزشکی-دانشگاه تربیت مدرس