fa بررسی بیان مارکرهای گلیالی در سلول‌های شبه الیگودندروسیتی مشتق از مغز استخوان القا شده توسط هورمون تیروئیدی پزشکی Medicine پژوهشی Original سابقه و هدف: درمان صدمات ناشی از آسیبهای مخرب وارد به سیستم عصبی، به علت ناتوانی در بازسازی سلول‌های از بین رفته، جایگزین کردن میلین صدمه دیده، و برقراری مجدد ارتباطهای نورونی، به تأخیر افتاده و یا انجام نمی‌شود. در ضایعه نخاعی و دیگر بیماریهای تروماتیک، دمیلینه شدن آکسون سالم یکی از عوامل مؤثر در از دست دادن عملکرد سلول است. مطالعات قبلی پیشنهاد می‌کند بهبود اساسی سلول ممکن است از طریق میلین سازی مجدد صورت پذیرد. این مطالعه به بررسی اثر Triiodothyronine (T3) بر تمایز سلول‌های بنیادی مشتق از مغز استخوان (BMSCs) به سلول‌های شبه الیگودندروسیت می‌پردازد. مواد و روشها: این تحقیق با روش تجربی انجام شد. تحت شرایط استریل، BMSCs از استخوان ران موشهای صحرایی ماده بالغ استخراج شد و برای بیان مارکرهای فیبرونکتین، CD45, CD90, CD44 و Oct-4 بررسی گردید. ابتدا BMSCs در مرحله پیش القا با استفاده ازDMSO+RA به سلول‌های نوروپروژنیتور (NPc) تمایز داده شد. سپس در مرحله القا با استفاده از القا کننده‌های bFGF،PDGF،HRG(heregulin) و T3 به سلول‌های شبه الیگودندروسیت (OLCs) تمایز داده شد. در مراحل پیش القا و القا، بیان پروتئینی با استفاده از مارکرهای فیبرونکتین، nestin، NF68، NF160، GFAP، O1 ,O4 و Oligo2 با روش ایمونوسیتوشیمی بررسی شد و همچنین بیان ژن‌های NeuroD و Oct-4 با استفاده از RT-PCR بررسی گردید. یافته‌ها: مطالعات ایمونوسیتوشیمی نشان داد که بیان مارکرهای فیبرونکتین، CD44، CD90 در سلول‌های استرومایی مغز استخوان به ترتیب برابر با 45/0%&plusmn;32/94 و 24/0%&plusmn;48/95 و 82/0%&plusmn;16/97 (05/0 p<) می‌باشد. بررسی مارکرهای ,O1 O4 Oligo2, نشان داد که در مرحله القا ترکیب HRG، PDGF، bFGF و T3 ng/ml) 25) می‌تواند نقش مؤثری در تمایز سلول‌های BMSCs به OLCs داشته باشد. نتیجه‌گیری: DMSO و RA موجب تمایز سلول‌های BMSCs به سلول‌های نوروپروژنیتور، و ترکیب HRG، PDGF، bFGF و T3 ng/ml) 25) موجب تمایز سلول‌های نورواپیتلیال به سلول‌های شبه الیگودندروسیت می‌شود. Background and Aim: Recovery in central nervous system (CNS) disorders is hindered by the limited ability of the vertebrate CNS to regenerate and replace damaged myelin, and re-establish functional neural connections. In spinal cord injury and other traumas, demyelination of intact axons is an important factor contributing to loss of function. Previous studies suggest that substantial recovery of function might be achieved through remyelination of damaged axons. This study examined the effects of Triiodothyronine (T3) on in vitro trans-differentiation of adult rat bone marrow stromal stem cells (BMSCs) into oligodendrocyte - like cells (OLCs). Materials and Methods: This research was performd experimentally. Under strile conditions, BMSCs were isolated from female sprague-dawley rats. BMSCs were evaluated for different markers such as fibronectin, CD44, CD90, oct4 and CD45. OLCs transdifferentiated from BMSCs by sequential exposure of BMSCs to DMSO and RA in preinduction stage and then induced by heregulin, PDGF-AA, bFGF, and T3 at the induction stage. In both stages of preinduction and induction, the experssion of CD45, CD90, CD44, fibronectin, nestin, Oligo2, O4, NF68, NF160, GFAP, and O1 were assassed by RT-PCR and immunocytochemistry. Results: Our results from immunocytochemistry showed that the fibronectin, CD44, CD90, and CD45 were expressed 94.32 &plusmn; 0.45%, 95.48 &plusmn; 0.24% and 97.16 &plusmn; 0.82% (p< 0.05). Assessment of of O1, O4 and oligo2 experssion showed that in the induction stage, combination of HRG, PDGF, bFGF and T3 (25ng/ml) have an effective role in transdifferentiation of BMSCs into OLCs. &zwj;Conclusion: DMSO and RA can transdifferente BMSCs into NeuroProgenitor Cells (NPC) and these cells can be differentiated into OLCs by combination of HRG, PDGF, bFGF and T3 (25ng/m)l. سلول‌های بنیادی, تمایز, نوروگلیا Stem Cells, Cell Differentiation, Neuroglia 104 113 http://pajoohande.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-738&slc_lang=fa&sid=1 Hojjat Allah Abbaszadeh دکتر حجت‌اله عباس زاده 1900319475328460010819 1900319475328460010819 No دانشکده علوم پزشکی - دانشگاه تربیت مدرس Taki Tirahi دکترتقی طریحی ttiraihi@modares.ac.ir 1900319475328460010820 1900319475328460010820 Yes Professor, Departement of Anatomical Science, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran استاد، گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Majid Sadeghizade دکتر مجید صادقی‌زاده 1900319475328460010821 1900319475328460010821 No دانشکده علوم پزشکی - دانشگاه تربیت مدرس Ali Reza Delshad دکتر علیرضا عزیززاده دلشاد 1900319475328460010822 1900319475328460010822 No انشکده علوم پزشکی - دانشگاه تربیت مدرس