fa مقایسه تنظیم بیان پروتئین آکواپورین-1 طی تکوین مغز در رت‌های نژاد ویستار و H-Tx پزشکی Medicine پژوهشی Original سابقه و هدف: در هیدروسفالی مادرزادی تجمع بیش از حد مایع مغزی نخاعی در مغز باعث تغییر منفی درهومئوستاز آب می‌گردد.Aquaporin (AQP) خانواده‌ای از پروتئین‌های کانالی آبی عرض غشایی می‌باشند که نقش مهمی را در تکوین مغز ایفا می‌کنند و احتمالاً در ایجاد هیدروسفالی مادرزادی نیز نقش دارند. مواد و روشها: در این مطالعه میزان بیان پروتئین AQP-1 در رت نژاد Hydrocephalus Texas (H-Tx) توسط روشهای ایمونوهیستوشیمی، وسترن بلات و الایزا بررسی گردید. هیدروسفالی در این حیوانات در نتیجه انسداد قنات مغزی در روز 18 جنینی رخ می‌دهد که این شرایط در هفته‌های 5-4 کشنده است. میزان بیان پروتئین AQP-1 در رت‌های H-Tx غیرمبتلا و مبتلا و رت‌های کنترل Wistar در روزهای جنینی 17 و 19 و همچنین در سنین بعد از تولد P3 و P10 ارزیابی گردید. یافته‌ها: سطح بیان AQP-1 در رت‌های H-Tx مادرزادی و مبتلا در مقایسه با رت‌های کنترل Wistar کاهش یافت. این کاهش در E17 یعنی یک روز قبل از انسداد Aqueduct در این حیوان مدل رخ داد که در رت‌های تازه متولد شده این کاهش بیان بیشتر در نمونه‌های P10 مشاهده گردید. این مطلب پیشنهاد می‌کند که شکل‌گیری این بیماری می‌تواند پدیده‌ای با اثرطولانی باشد. نتیجه‌گیری: AQP-1 نقش مهمی را درتولید CSF طی مراحل اولیه دوره حاملگی در هیدروسفالی مادرزادی ایفا می‌کند. براساس شواهد مولکولی طی مراحل رشد و نمو در این حیوانات مدل، نقص در تنظیم بیان پروتئین AQP-1 می‌تواند در ایجاد این بیماری نقش داشته باشد. مکانیسم عمل مستقیم پروتئین AQP-1 در مسیر جریان CSF و یا اثر غیر مستقیم آن بر تکوین مغز هنوز شناخته شده نیست و نیازمند مطالعات بیشتر می‌باشد Background and Aim: In congenital hydrocephalus, there is excessive cerebrospinal fluid (CSF) accumulation in the brain that negatively impacts water homeostasis. Aquaporins are a family of transmembrane water channel proteins. They play a significant role in the developing brain and possibly have a role in congenital hydrocephalus. Materials and Methods: We studied the regulation of aquaporin-1 (AQP-1), in the hydrocephalus-Texas (H-Tx) rat model by Immunohistochemistry, western blot analysis, and ELISA assays. Hydrocephalus develops in these animals due to obstruction of the cerebral aqueduct on embryonic day 18, and the condition is fatal by 4-5 weeks of age. AQP-1 protein expression was evaluated in unaffected H-Tx animals, affected hydrocephalic (HC) animal and Wistar control animals at embryonic ages of E17 and E19, and post natal ages of P3 and P10. Results: Our findings indicate that AQP-1 is down-regulated in the congenital H-Tx and affected (HC) animals compared to Wistar control animals. The decrease occurs at day E17, one day before aqueduct stenosis in this animal model. Postnatally, the decrease in AQP-1 is more evident at age P10, suggesting this might be a longstanding phenomenon. ‍Conclusion: AQP-1 may play an important role in the production or absorption of CSF in the early gestation period of congenital hydrocephalus. The molecular aspects of early development in this rodent model may involve an abnormality of aquaporin regulation. The mechanism of AQP-1’s direct involvement in the CSF pathway or its indirect effect on cortical development remains to be understood. Aquaporin-1, هیدروسفالی مادرزادی, رت H-Tx, مایع مغزی نخاعی (CSF) Aquaporin-1, Hydrocephalus, H-Tx rat, Cerebrospinal Fluid 125 129 http://pajoohande.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-685&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Nabiuni دکتر محمد نبیونی nabiuni@tmu.ac.ir 1900319475328460011040 1900319475328460011040 Yes Azar Sheikholeslami . استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت معلم، تهران Javad Rasouli جواد رسولی 1900319475328460011041 1900319475328460011041 No دانشگاه تربیت معلم، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی Azar Sheikholeslami ، آذر شیخ الاسلامی 1900319475328460011042 1900319475328460011042 No دانشگاه تربیت معلم، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی