[صفحه اصلی ]   [Archive]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
پست الکترونیک::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
نظرسنجی
نظر شما در مورد کیفیت مطالب این سایت چیست؟
عالی
خوب
متوسط
ضعیف
   
:: جلد 15، شماره 1 - ( فروردين و ارديبهشت 1389 ) ::
جلد 15 شماره 1 صفحات 18-12 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی جهش‌های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون
دکتر رحیم آقازاده3، دکتر فرامرز درخشان1، دکتر محمد رضا زالی ، دکتر نصرت اله نادری ، دکتر آلما فرنود* ، منیژه حبیبی ، هدیه بالایی ، دکتر همایون زجاجی ، محسن چیانی ، ، علی تهامی ، دکتر فرزاد فیروزی ، معصومه سلطانی
بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد ، a_farnood@yahoo.com
چکیده:   (9392 مشاهده)
سابقه و هدف: ژن NOD2 به عنوان ژنی که ارتباطی قوی با بیماری کرون دارد، شناخته شده است. ولی جهش‌های این ژن در جمعیتهای مختلف، فراوانی‌های متفاوتی را نشان داده‌اند. هدف از مطالعه حاضر، تعیین توالی تمام اگزون‌های ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود تا جهش‌های موجود در این ژن را بیابیم و فراوانی هریک از آنها را در بیماری کرون در مقایسه با افراد شاهد بررسی نماییم. مواد و روش‌ها: در مطالعه تحلیلی مورد-شاهدی 90 بیمار کرون و 120 فرد سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. این افراد در طی سه سال (1388-1386) به بیمارستان طالقانی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مراجعه کرده بودند. تمام مناطق اگزونی ژن NOD2 در این افراد به روش PCR (polymerase chain reaction) وsequencing مورد بررسی قرار گرفت و در دو گروه بیمار و شاهد مقایسه شد. یافته‌ها: 21 جهش در تمام اگزون‌های ژن NOD2 یافت گردید که 8 عدد از این جهش‌ها فراوانی آللی بیش از 5% داشتند. هشت موتاسیون جدید (یکی در اگزون 2 و 7 عدد در اگزون 4) یافت شد. سه جهش شایع ژن NOD2 (G908R، R702W و 1007fs) به ترتیب فراوانی آللی برابر با 3/2%، 3/13% و 7/1% داشتند. سه جهش جدید P371T، A794P و Q908H و نیز جهش R702W در بیماران کرون به شکل معنی‌داری فراوان‌تر از گروه شاهد بود (001/0>p). نتیجه‌گیری: 8 جهش جدید در ژن NOD2 یافت شد ولی هنوز اهمیت پاتوفیزیولوژیک این جهش‌ها نامشخص است. بر اساس این مطالعه به نظر می‌رسد بیماران ایرانی با گنجینه ژنتیکی متفاوت ممکن است خصوصیات جدیدی را برای حساسیت به بیماری داشته باشند.
واژه‌های کلیدی: بیماری کرون، ژنNOD2، جهش.
متن کامل [PDF 209 kb]   (2015 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: پزشکی
دریافت: 1389/1/24 | پذیرش: 1396/11/23 | انتشار: 1396/11/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rahim Aghazadeh3, Faramarz Derakhshan1, Mohammad Reza Zali, Nosratollah Naderi, Alma Farnood, Manigeh Habibi, Hedieh Balaii, Homayoun Zojaji, et al . NOD2 Gene Exonic Variations in Iranian Patients with Crohn's Disease. pajoohande 2010; 15 (1) :12-18
URL: http://pajoohande.sbmu.ac.ir/article-1-870-fa.html

دکتر رحیم آقازاده3 ، دکتر فرامرز درخشان1، دکتر محمد رضا زالی ، دکتر نصرت اله نادری ، دکتر آلما فرنود ، منیژه حبیبی ، هدیه بالایی ، دکتر همایون زجاجی ، و همکاران. و همکاران.. بررسی جهش‌های اگزونی ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون . پژوهنده. 1389; 15 (1) :12-18

URL: http://pajoohande.sbmu.ac.ir/article-1-870-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 15، شماره 1 - ( فروردين و ارديبهشت 1389 ) برگشت به فهرست نسخه ها
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4679